俗稱為玻尿酸的透明質酸鈉迎來新的分類管理。國家藥監(jiān)局11月14日發(fā)布《關于醫(yī)用透明質酸鈉產品管理類別的公告》（以下簡稱《公告》）?！豆妗访鞔_，透明質酸鈉作為一種保濕補水成分，已在化妝品中應用。以涂擦、噴灑或者其他類似方法，施用于皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等人體表面，以清潔、保護、修飾、美化為目的的含透明質酸鈉產品，不作為藥品或者醫(yī)療器械管理。該類產品不應當宣稱醫(yī)療用途。

　　據(jù)介紹，2009年，原國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于醫(yī)用透明質酸鈉產品管理類別的公告》（2009年第81號，以下簡稱81號公告），指導規(guī)范醫(yī)用透明質酸鈉（玻璃酸鈉）相關產品的注冊和監(jiān)管工作。隨著科技和產業(yè)的快速發(fā)展，新產品不斷涌現(xiàn)，81號公告已不能完全滿足行業(yè)和監(jiān)管需要。因此，國家藥監(jiān)局組織開展了81號公告修訂工作。

　　目前透明質酸鈉（玻璃酸鈉）產品除了在藥品、醫(yī)療器械應用外，還常用于化妝品、食品等領域，部分產品用途介于藥品、醫(yī)療器械、化妝品邊緣。為更好地指導相關產品管理屬性和類別判定，《公告》中增加了涉及透明質酸鈉（玻璃酸鈉）的邊緣產品、藥械組合產品管理屬性界定原則以及相關醫(yī)療器械產品分類原則，明確了相關產品的管理屬性和管理類別。

　　當醫(yī)用透明質酸鈉產品用于注射進入皮膚真皮層及以下，作為注射填充增加組織容積產品應用時，如果產品不含發(fā)揮藥理學、代謝學或免疫學作用的藥物成分，則按照第三類醫(yī)療器械管理；如果產品含有局麻藥等藥物（如鹽酸利多卡因、氨基酸、維生素），則判定為以醫(yī)療器械為主的藥械組合產品。

　　當醫(yī)用透明質酸鈉產品作為注射到真皮層，主要通過所含透明質酸鈉的保濕、補水等作用，改善皮膚狀態(tài)應用時，如果產品不含發(fā)揮藥理學、代謝學或免疫學作用的藥物成分，則按照第三類醫(yī)療器械管理；如果產品含有局麻藥等藥物（如鹽酸利多卡因、氨基酸、維生素等），則判定為以醫(yī)療器械為主的藥械組合產品。

　　81號公告中規(guī)定“用于治療……皮膚潰瘍等具有確定的藥理作用的產品，按照藥品管理”，但隨著科技的發(fā)展和對透明質酸鈉認識的加深，目前科研界普遍認為當透明質酸鈉用在醫(yī)用敷料中時，高分子量的透明質酸鈉施用于皮膚創(chuàng)面后，其可黏附在皮膚創(chuàng)面表層，并吸附大量水分子，為創(chuàng)面提供濕性的愈合環(huán)境，從而有利于創(chuàng)面的愈合，其作用原理主要為物理作用。該類產品在美國和歐盟均按醫(yī)療器械管理。因此，《公告》中明確含透明質酸鈉的醫(yī)用敷料，若不含發(fā)揮藥理學、代謝學或免疫學作用的藥物成分，則按照醫(yī)療器械管理；若其可部分或者全部被人體吸收，或者用于慢性創(chuàng)面，則按照第三類醫(yī)療器械管理；若其不可被人體吸收且用于非慢性創(chuàng)面，則按照第二類醫(yī)療器械管理。

　　《公告》還指出，透明質酸鈉（玻璃酸鈉）一般從動物組織提取或通過微生物發(fā)酵法生產，存在一定的潛在風險，第一類醫(yī)療器械監(jiān)管措施難以保障其安全有效性，因此按照醫(yī)療器械管理的醫(yī)用透明質酸鈉（玻璃酸鈉）產品的管理類別應當不低于第二類。此外，《公告》還明確僅用于破損皮膚、創(chuàng)面消毒的含消毒劑成分的洗液、消毒液、消毒棉片等，不按照藥品或者醫(yī)療器械管理。

　　《公告》為明確實施要求，規(guī)定了不同情形下注冊申請有關事項，對涉及產品管理屬性或類別轉換的情形，給予了約2年的實施過渡期，以保證平穩(wěn)過渡。